Zimmer Stock Optionen

Zimmer Biomet Holdings, Inc. Common Stock Quote Zusammenfassung Die Daten werden von Barchart zur Verfügung gestellt. Die Daten entsprechen den am Anfang jedes Monats berechneten Gewichtungen. Die Daten sind freibleibend. Green zeigt die leistungsstärkste ETF in den vergangenen 100 Tagen. Unternehmen Beschreibung (wie bei der SEC eingereicht) Zimmer Biomet ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der muskuloskeletalen Gesundheitsversorgung. Wir entwerfen, fertigen und vermarkten orthopädische rekonstruktive Produkte Sportmedizin, Biologika, Extremitäten und Traumata Produkte Wirbelsäule, Knochenheilung, craniomaxillofaziale und thorakale Produkte Zahnimplantate und verwandte chirurgische Produkte. Wir kooperieren mit medizinischen Fachleuten rund um den Globus, um das Tempo der Innovation voranzubringen. Unsere Produkte und Lösungen helfen Patienten, die an Störungen oder Verletzungen von Knochen, Gelenken oder unterstützenden Weichgeweben leiden. Gemeinsam mit medizinischen Fachleuten helfen wir Millionen von Menschen, ein besseres Leben zu führen. Zimmer Biomet, wir, uns, unsere, das Unternehmen und ähnliche Worte beziehen sich kollektiv auf Zimmer Biomet Holdings, Inc. und ihre Tochtergesellschaften. Zimmer Biomet Holdings bezieht sich nur auf die Muttergesellschaft. Zimmer Biomet Holdings wurde 2001 in Delaware gegründet. Risk Grade Wo befindet sich die ZBH in der Risiko-Grafik? Echtzeit-After-Hours-Pre-Market News Flash Zitat Zusammenfassung Zitat Interaktive Charts Standardeinstellung Bitte beachten Sie, dass, sobald Sie Ihre Auswahl treffen, es gilt für alle zukünftigen Besuche der NASDAQ. Wenn Sie zu einem beliebigen Zeitpunkt daran interessiert sind, auf die Standardeinstellungen zurückzukehren, wählen Sie bitte die Standardeinstellung oben. Wenn Sie Fragen haben oder Probleme beim Ändern Ihrer Standardeinstellungen haben, senden Sie bitte eine E-Mail an isfeedbacknasdaq. Bitte bestätigen Sie Ihre Auswahl: Sie haben ausgewählt, Ihre Standardeinstellung für die Angebotssuche zu ändern. Dies ist nun Ihre Standardzielseite, wenn Sie Ihre Konfiguration nicht erneut ändern oder Cookies löschen. Sind Sie sicher, dass Sie Ihre Einstellungen ändern möchten, haben wir einen Gefallen zu bitten Bitte deaktivieren Sie Ihren Anzeigenblocker (oder aktualisieren Sie Ihre Einstellungen, um sicherzustellen, dass Javascript und Cookies aktiviert sind), damit wir Sie weiterhin mit den erstklassigen Marktnachrichten versorgen können Und Daten, die Sie von uns erwarten. Suchen nach PLZ Trilogie Acetabular Hip System Das Trilogy Acetabular Hip System baut auf dem Erfolg der Harris-Galante Porous und HGP II Cups auf, indem es bewährte Features mit neuer Technologie kombiniert, um die Bildung und Migration zu hemmen Polyethylen-Schutt. Dabei hat Zimmer mehrere Abwehrmechanismen gegen die mit Osteolyse assoziierten Polydebris bereitgestellt. Klinische Geschichte Zehnjährige Überlebensanalyse der Galantes-Reihe von 204 Harris-Galante-Cups zeigte, dass die acetabuläre Komponente eine 99-prozentige Überlebenschance mit Revision oder aseptischer Lockerung als Endpunkt hatte. Osteolyse wurde in nur 4 Prozent der Fälle festgestellt. In einer Reihe von 264 Harris-Galante-Cups, die von acht Chirurgen implantiert wurden, berichteten Bohm und Boshche, dass keine Azetabularkomponenten für eine aseptische Lockerung revidiert worden waren und es keine Hinweise auf eine Beckenosteolyse nach 11 Jahren Nachuntersuchung gab. Die kumulative Überlebensrate bei der Entfernung als Endpunkt betrug 98 Prozent. 2 Optionen für die Patientensitz - und Chirurg-Präferenz Das Trilogy-System bietet Chirurgen, die in einem kompletten Größenprogramm und einer Vielzahl von Schalenkonfigurationen und Lineroptionen erhältlich sind, die Möglichkeit, sowohl den Primär - als auch den Revisionsbedarf ihrer Patienten unter Beachtung ihrer chirurgischen Präferenzen zu erfüllen. Abnehmbare Langlebigkeit Hochvernetzte Liner sind in Standard-, 10 Grad - und 20-Grad-Höhen, 7mm Offset-, Schräg - und Exzenteroptionen erhältlich. Darüber hinaus sind große Kopfliner bis zu Größe 40mm ID erhältlich. Dies bietet eine Reihe von Optionen, um den Chirurgen bei der Optimierung der Oberschenkelkopf Abdeckung und Wiederherstellung der richtigen Hüfte-Kinematik zu unterstützen. Die Liner sind so konstruiert, dass sie den Verschleiß minimieren, indem sie eine maximale Kongruenz und eine optimierte Polydicke erzielen, ohne den Bewegungsbereich und die Metallschalendicke zu beeinträchtigen. Referenzen Clohisy JC, Harris WH. Primärer Hybrid-Hüftgelenksersatz nach zehnjähriger Nachuntersuchung. Präsentiert auf dem Harvard Hip Course, September 1997. Callaghan JJ, Gooma GS, Olejiniczak JP, et al. Primäre Gesamt-Hüftarthroplastie: eine Zwischen-Follow-up. Clin Orth Res. Die Trilogy Acetabular System beschränkte Liner ist für die zementierte oder nicht zementierte Verwendung als Komponente einer gesamten Hüftprothese bei primären oder Revision Patienten mit hohem Risiko von Hüftluxation aufgrund einer Geschichte der vorherigen Luxation, Knochenverlust, Weichgewebslaxität, neuromuskuläre Erkrankung angegeben , Oder intraoperative Instabilität und für die alle anderen Optionen zu beschränkten Hüftgelenk-Komponenten berücksichtigt wurden. Indikationen Eine durch Strahlung induzierte Knochennekrose kann als Ergebnis einer therapeutischen Exposition gegenüber gt35 Gy zur Behandlung von Krebs auftreten. Die Osteoradionekrose des Acetabulums ist eine relative Kontraindikation für den Hüftgelenkersatz wegen der Wahrscheinlichkeit eines Versagens des Acetabulum-Implantats aufgrund eines schlechten Knochenmaterials. In Fällen, in denen eine Hüftarthroplastie erforderlich ist, wenn eine Beckenstrahlentherapie früher stattgefunden hat, kann die Verwendung von Vorsprungsringen, von außerhalb der Bestrahlungszonen geernteten Knochentransplantaten und Knochenzement erforderlich sein, um das Risiko eines nachfolgenden Versagens des Acetabulum-Implantats zu minimieren. Die Trilogie beschränkte Liner sollte nicht mit skirted Femurköpfe verwendet werden. Der Rock reduziert den Bewegungsbereich, wodurch die Möglichkeit eines Aufpralls und einer nachfolgenden Luxation der Vorrichtung erhöht wird. Kontraindikationen Diese Vorrichtungen werden steril vor der Exposition gegenüber Gamma-Bestrahlung bereitgestellt und bleiben steril, solange die Packungsintegrität nicht verletzt worden ist. Überprüfen Sie jede Verpackung vor der Verwendung und verwenden Sie die Komponente nicht, wenn eine Dichtung oder ein Hohlraum beschädigt oder verletzt wird oder wenn das Verfallsdatum überschritten wurde. Nach dem Öffnen muss die Komponente verwendet, verworfen oder resterilisiert werden.